通过什么检测胎儿出生缺陷？
2018-04-19 11:44:34 点击次数：3252次
唐氏综合症发生率高
小琳不会说话，只会发出“啊”、“啊”的声音。虽然将近10岁，但她没有任何生活自理能力。因为她是个典型的缺陷儿，患有唐氏综合症，这是一种染色体病。
据医生介绍，小琳只是目前中国544万智力残疾人中的一个。除了先天智力残疾，还有大量身体畸形、发育不全的缺陷儿。所以夫妻双方想要生个健康宝宝，孕妇产前检查不容忽视。这时有客户会提出疑问：通过什么检测胎儿出生缺陷？
通过什么检测胎儿出生缺陷？
由于现在工作和生活压力的增大，越来越多的夫妇为了事业打拼，或者希望为孩子创造更好的物质环境而推迟生育年龄，直接导致高龄产妇比例上升，那么缺陷儿的比例也随之增高。一般情况下，香港无创DNA产前检查可以检测胎儿出生缺陷的风险率。
DNA是人体遗传信息的载体，香港无创DNA产前检查仅需要抽取孕妇血液中的胎儿游离DNA，利用新一代DNA测序技术进行测序、生物信息分析，从而计算出胎儿是否患有染色体异常的风险率。
孕妇达到10周以上即可进行香港无创DNA检查，相比以前的技术简单快捷，且检测更加全面；针对23对染色体，20种项目，其准确率高至99.9%。
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