怎么检测胎儿染色体异常？
2017-10-11 11:59:56 点击次数：3082次
产妇年龄的增加，胎儿染色体异常风险率也随之增加
随着二孩政策放开，很多大龄爸妈加入了二胎队伍。一些已经怀上第二胎的妈妈们，对于二胎的健康也总信心满满，“你看我第一个孩子身体多壮，第二个孩子肯定也差不了。”
然而事实是，这样的推论并不合理，头胎健康未必等于二胎也一定健康。随着女性年龄的增加，卵子质量也在下降，受精卵出问题的概率也明显上升，胎儿发生染色体异常的风险增加。
研究显示当母亲年龄在25岁以下，胎儿患唐氏综合征的风险只有1/1490，到35岁时，胎儿患唐氏综合征的风险则增加为1/378，所有染色体异常的风险为1/192。而且这些数据这仅仅是染色体异常的概率，还没有包括发生率更高的胎儿结构缺陷。
因此，35岁以上的高龄孕妇应格外重视产检，在产前检测胎儿染色体异常，预防出生缺陷。
怎么检测胎儿染色体异常？
以前，检测胎儿染色体异常的方式有绒毛膜活检与羊水穿刺，但是这两种方式有一定的流产风险。而现在，有一种新型的检测方式，即香港无创DNA。
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入到母体血液系统，香港无创DNA便是运用这一原理，通过抽取孕妈咪少量静脉血，来提取到胎儿游离DNA，再用新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常的风险率。
此项技术安全无创，准确率高，是检测胎儿染色体异常的理想方式。
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