孕期不可忽视的香港无创DNA产前检测
2017-05-17 17:51:37 点击次数：3722次
16岁的女孩儿玲玲(化名)，本是个活泼开朗、爱笑爱闹的小姑娘，这个暑假，班上和琳琳交好的几个女同学都“悄悄”发育了，可反观琳琳，她的身高不到一米四，就像个八九岁女童似的。妈妈带着琳琳到医院检查，才知道琳琳患上了特纳氏综合症。
“怀孕时常规产检都做过，没有发现问题，孩子出生时也正常，就是个子不高”玲玲妈妈说，女儿这么些年来都很正常就是个子不高，但她以为女儿是晚长所以也没在意，只是以为玲玲缺钙缺锌，就一直在给她补钙补锌。
但没想到如今女儿16岁了确被检查出来是特纳氏综合症，而且特纳氏综合症患者会出现不孕的情况，这让玲玲妈妈以及这个家庭都难以接受，因为家里就玲玲这一个孩子。
特纳氏综合症又名X单体综合症，这是由于缺少一条X染色体而引起的病症，特纳氏综合症患者个子会较同龄人矮小，某些患者会存在心脏或肾脏缺陷，听力障碍，某些则存在轻微学习障碍。
特纳氏患者可能需要在步入儿童期之初接受生长素治疗，且通常需要在青春期接受性激素治疗，成年后，患者通常会出现不孕的情况。像玲玲这种情况已经发生无法避免，但这是一个家庭的痛，也是影响玲玲一生的痛。
其实，玲玲这种情况，在孕早期可以通过香港无创DNA产前检测就可以检测出来，只是很多家庭没有引起重视，但如今，随着生活质量的提高，胎儿的健康更应重视。
拥有健康胎儿，从香港无创DNA产前检测开始
香港无创DNA产前检测可早期（孕10周）检测胎儿是否患有常见染色体异常，只需抽取孕妇10ml静脉血，提取胎儿游离DNA通过新一代DNA测序并结合生物信息技术来计算胎儿患有染色体异常的风险率，安全无创、准确率达99.9%。
香港无创DNA产前检测范围包括：5种染色体异常综合症，6种三倍体综合症，9种缺失综合症。其中玲玲所患的特纳氏综合症就属于性染色体异常综合症。
想了解更多关于香港无创DNA产前检测的相关信息可在线咨询美亚医务人员。
“怀孕时常规产检都做过，没有发现问题，孩子出生时也正常，就是个子不高”玲玲妈妈说，女儿这么些年来都很正常就是个子不高，但她以为女儿是晚长所以也没在意，只是以为玲玲缺钙缺锌，就一直在给她补钙补锌。
但没想到如今女儿16岁了确被检查出来是特纳氏综合症，而且特纳氏综合症患者会出现不孕的情况，这让玲玲妈妈以及这个家庭都难以接受，因为家里就玲玲这一个孩子。
特纳氏综合症又名X单体综合症，这是由于缺少一条X染色体而引起的病症，特纳氏综合症患者个子会较同龄人矮小，某些患者会存在心脏或肾脏缺陷，听力障碍，某些则存在轻微学习障碍。
特纳氏患者可能需要在步入儿童期之初接受生长素治疗，且通常需要在青春期接受性激素治疗，成年后，患者通常会出现不孕的情况。像玲玲这种情况已经发生无法避免，但这是一个家庭的痛，也是影响玲玲一生的痛。
其实，玲玲这种情况，在孕早期可以通过香港无创DNA产前检测就可以检测出来，只是很多家庭没有引起重视，但如今，随着生活质量的提高，胎儿的健康更应重视。
拥有健康胎儿，从香港无创DNA产前检测开始
香港无创DNA产前检测可早期（孕10周）检测胎儿是否患有常见染色体异常，只需抽取孕妇10ml静脉血，提取胎儿游离DNA通过新一代DNA测序并结合生物信息技术来计算胎儿患有染色体异常的风险率，安全无创、准确率达99.9%。
香港无创DNA产前检测范围包括：5种染色体异常综合症，6种三倍体综合症，9种缺失综合症。其中玲玲所患的特纳氏综合症就属于性染色体异常综合症。
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